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藥事法施行細則§37-全國法規資料庫 - 法務部law.moj.gov.tw › LawClass › LawSingle › flno=37facebook twitter ... 第37 條. 藥物有本法第八十條第一項第一款至第四款所列情形之一者，藥商、藥局及醫療機構，應 ... 陳列、調劑、零售；其製造或輸入之業者，並應於回收期限內回收市售品，連同庫存品依本法第七十九條規定處理；回收期限由 ...藥事法施行細則-全國法規資料庫law.moj.gov.tw › LawClass › LawAll本細則依藥事法(以下簡稱本法) 第一百零五條規定訂定之。

第2 條. 本法第七條，用詞定義如下： 一、新成分：指新發明之成分可供藥用者。

二、新療效複方：指已 ...藥事法施行細則§37 相關法條-全國法規資料庫law.moj.gov.tw › LawClass › LawSingleRela › FLNO=37陳列、調劑、零售；其製造或輸入之業者，並應於回收期限內回收市售品，連同庫存品依本法第七十九條規定處理；回收期限由中央衛生主管機關依個案性質決定， ...藥事法-全國法規資料庫law.moj.gov.tw › LawClass › LawAllfacebook twitter ... 本法所稱管制藥品，係指管制藥品管理條例第三條規定所稱之管制藥品。

... 第37 條. 藥品之調劑，非依一定作業程序，不得為之；其作業準則， 由中央衛生主管機關定之。

... 但本法八十二年二月五日修正施行前已在醫院中服務之藥劑生，適用前項規定，並得繼續或 ... 本法施行細則，由中央衛生主管機關定之。

藥事法施行細則§36-全國法規資料庫 - 法務部law.moj.gov.tw › LawClass › LawSinglefacebook twitter ... 依本法第七十四條所規定辦理之藥品檢驗封緘，其審查或檢驗結果為不合格者，國外輸入藥品應由直轄市或縣(市) ... (市) 衛生主管機關派員監督原製造廠商限期改製。

屆期未能退運或改製，或不能改製者，應予以銷燬。

相關法條.藥事法施行細則§10-全國法規資料庫law.moj.gov.tw › LawClass › LawSingle依本法第二十七條第一項規定申請藥商登記者，應填具申請書，連同執照費及下列文件，申請直轄市或縣（市）衛生主管機關核准： 一、依本法規定，應聘用藥物 ...藥事法施行細則§34-全國法規資料庫 - 法務部law.moj.gov.tw › LawClass › LawSinglefacebook twitter ... 依本法第五十三條第二項為輸入原料藥之分裝，應由輸入之藥商於符合優良藥品製造規範之藥廠分裝後，填具 ... 經分裝之原料藥，以銷售藥品製造業者為限；所使用之標籤應分別刊載左列事項： ... 八、其他依規定應刊載事項。

藥事法施行細則§50-全國法規資料庫 - 法務部law.moj.gov.tw › LawClass › LawSinglefacebook twitter P LINE ... 本條文規定：「本法第一百零二條第二項所稱醫療急迫情形，係指醫師於醫療機構為急迫醫療處置，須立即使用藥品之情況。

」，依據司法院大法官民國108 年6 月14 日釋字第778 號解釋，對於藥事法第102 條第2 項醫療 ...[PDF] 院總第775 號lis.ly.gov.tw › lygazettec › mtcdoc › PD090604:LCEWA01_090604_...參考藥事法第五條規定，定義試驗用醫療器材. ，以利醫療器材 ... 四條及消費者保護法施行細則第二十三條. 之規定， ... 第三十七條臨床試驗機構執行醫療器材臨床.圖片全部顯示