關於「醫療器材許可證代辦」標籤，搜尋引擎有相關的訊息討論：

醫療器材、含藥化粧品許可證查詢 - 食品藥物管理署www.fda.gov.tw › MLMS許可證變更- 許可證申請、變更、展延- 醫療器材- 業務專區- 衛生福利 ...www.fda.gov.tw › SiteContent醫療器材增加未涉及安全及效能評估之尺寸規格變更，新臺幣一萬五千元。

（三） 移轉、合併、產地或遷廠變更，新臺幣 ...代辦業務 - 川家品質驗證顧問股份有限公司www.uqs.com.tw › tw › services專業許可證代辦: 食品添加物許可證代辦; 輸入/國產錠狀膠囊狀食品許可證; 食品、 化妝品、醫療器材外銷證明/製 ...案件送到食品藥物管理署後，需多久的審查時間？www3.cde.org.tw › faq › faq_more2020年2月25日 · 國產、輸入新醫療器材(含新診斷試劑). 220天. 醫療器材查驗登記審查準則. 5. 國產、輸入診斷試劑(第二等級、第三等級)查驗登記申請. 150天.加拿大醫療器材許可證| TÜV SÜDwww.tuvsud.com › ... › Medical Device Market Approval and CertificationII、III或IV類醫療器材製造商如希望申請獲得醫療器材許可證，則必須證明其產品符合加拿大醫療器材管理規定的要求（CMDR SOR/98-282）。

因此，他們需要向 ...衛生福利部中央健康保險署-許可證效期處理www.nhi.gov.tw › Content_List醫療器材許可證逾期廠商核對特材品項明細表. 回上一頁; HOME. Print; Share to Email [開啟新連結] · Share to Facebook · Share to google+ · Share to twitter ...醫療器材管理法-全國法規資料庫law.moj.gov.tw › LawClass › LawAll醫療器材之輸入，應由許可證所有人、登錄者或其授權者為之。

依第一項但書規定應登錄之醫療器材，於本法施行前已取得醫療器材許可證者，由中央主管 ...藥事法-全國法規資料庫law.moj.gov.tw › LawClass › LawAll前項輸入醫療器材，應由醫療器材許可證所有人或其授權者輸入。

申請醫療器材 查驗登記、許可證變更、移轉、展延登記、換發及補發，其申請條件、審查程序 ...圖片全部顯示